• 概要

这是一个醛或者酮的增碳反应，最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbert试剂。

Y=H的情况下，tBuOK等强碱性试剂的使用是必要的，所以对于碱性条件敏感的化合物就不用使用该反应。如果使用Y=Ac的试剂，只需要使用碳酸钾这些比较温和的弱碱就能使该反应进行，使得该反应能应用于一般的底物，被称为大平-Bestmann改良法。

• 基本文献

・Seyferth, D.; Hilbert, P.; Marmor, R. S.J. Am. Chem. Soc.1967,89, 4811;J. Org. Chem.1971,36, 1379. doi:10.1021/jo00809a014
・Gilbert, J. C.; Weerasooriya, U.J. Org. Chem.1979,44, 4997;ibid.1982,47, 1837. doi:10.1021/jo00349a007

・Ohira, S.Synth. Commun.1989,19, 561.
・Müller, S.; Liepold, B.; Roth, G. J.; Bestmann, H. J.Synlett1996, 521. doi:10.1055/s-1996-5474
・Roth, G. J.; Liepold, B.; Muller, S. G.; Bestmann, H. J.Synthesis2004, 59. doi:10.1055/s-2003-44346

・Callant, P.; D’haenens, L.; Vandewalle, M.Synth. Commun.1984,14, 155.
・Brown, D. G.; Velthuisen, E. J.; Commerford, J. R.; Brisbois, R. G.; Hoye, T. R.J. Org. Chem.1996,61, 2540. doi:10.1021/jo951944n

• 反应机理

• 反应实例

利用锂化TMS重氮甲烷也可以进行该类反应。^[1]以下是(+)-Ambruticin的全合成例子。^[2]

Bryostatin的合成研究^[3]

• 实验步骤

• 实验技巧

• 参考文献

[1] Miwa, K.; Aoyama, T.; Shioiri, T. Synlett 1994, 107.
[2] Liu, P.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10772. DOI: 10.1021/ja016893s
[3] De Brabander, J.; Vandewalle, M. Synthesis 1994, 855.