- 概要
烯烃和烯丙基化合物的六中心σ键迁移反应。通常，高温是必要条件，但Lewis酸以及过渡金属的条件下也能进行该反应。
使用烯烃替代物的亲双键羰基化合物试剂的羰基-烯反应(Prins反应)也十分有用。
- 基本文献
・Alder. K. et al.Chem. Ber.1943,76, 27.
・Hill, R. K.; Rabinovitz, M.J. Am. Chem. Soc.1964,86, 965. DOI:10.1021/ja01059a074
・Oppolzer, W. et al.Angew. Chem. Int. Ed.1978,17, 476.
・Achamatowicz, O.; Szymoniak, J., Jr.J. Org. Chem.1980,45, 1228. DOI:10.1021/jo01295a013
・Snider, B. B.; Deutsch E A.J. Org. Chem.1982,47, 745. DOI:10.1021/jo00343a032
・Snider, B. B.Comprehensive Organic Synthesis1991,2, 527.
- 反应机理
与Diels-Alder反应中二烯的π电子参与反应所不同的是、该反应中烯丙基位sp3-σ的电子参与反应。
- 反应实例
烯反应相比于Diels-Alder反应来说，高温是必须的、亲烯Lewis酸活化后低温也能进行。后者的话是途经分子阴离子中间体进行的该反应。[1]
Trost等人开发的阳离子Ru螯合物[2]可以使得炔烃与末端烯烃进行Alder-Ene反应。该反应有极高的官能团选择姓，可以应用于各种复杂的天然产物。以下给出了应用于(-)-Mycalamide A的合成的例子[3]。
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
[2] (a) Trost, B. M. et al. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10402. DOI: 10.1021/ja00075a083 (b) Review: Trost, B. M. et al. Chem. Rev. 2001, 101, 2067. DOI: 10.1021/cr000666b(c) Review: Trost, B. M. et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6630. doi: 10.1002/anie.200500136
[3] Trost, B. M.; Yang, H.; Probst, G. D. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 48. DOI: 10.1021/ja038787r
