概要
在化学合成中，互为同位素的氢原子与重氢(氘，Deuterium)的互相转换得到广泛的应用。
氘代后一般对物质的功能性质影响最小，而且通过氘代可以敏锐体现速度论的同位素效果(Kinetic Isotope Effect, KIE)。氘代近年来被开发用于反应机理解析，同位素稀释分析法以及生物成分构成解析等。除此以外还被用于代谢抵抗性氘代新药的设计研发，已经到了临床研究阶段。另外光学/电子设备材料等在氘代化后，可以提高光学特性以及耐用性等报道也相继发表。
基本文献
- Junk, T.; Catallo, W. J.Chem. Soc. Rev.1997,26, 401. DOI:10.1039/CS9972600401
- 江嵜 啓祥, 栗田 貴教, 藤原 佑太, 前川 智弘, 門口 泰也, 佐治木弘尚有機合成化学協会誌2007,65, 1179. DOI:10.5059/yukigoseikyokaishi.65.1179
- Atzrodt, J.; Derdau, V.; Fey, T.; Zimmermann, J.Angew. Chem. Int. Ed.2007,46, 7744. DOI:10.1002/anie.200700039
- Atzrodt, J.; Derdau, V.J. Label Compd. Radiopharm.2010,53, 674. DOI:10.1002/jlcr.1818
- Sawama, Y.; Monguchi, Y.: Sajiki, H.Synlett2012,23, 959. DOI:10.1055/s-0031-1289696
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- Wiberg, K. B.Chem. Rev.1955,55, 713. DOI:10.1021/cr50004a004
- Jones, W. D.Acc. Chem. Res.2003,36, 140. DOI:10.1021/ar020148i
- Gallego, M. G.; Sierra, M. A.Chem. Rev.2011,111, 4857. DOI:10.1021/cr100436k
- Simmons, E. M.; Hartwig, J. F.Angew. Chem. Int. Ed.2012,51, 3066. DOI:10.1002/anie.201107334
反应实例
Norzoanthamine的合成[1]:非重氢化底物由于氢的移动导致收率下降，而利用氘代底物的话可以得到有效抑制，从而显著提高产率。
重水中催化的H/D交换[2] ：通常条件下惰性C-H键的简便氘代化手法。
氘代手性戊烷的合成[3]
实验步骤
实验技巧
参考文献
[1] Miyashita, M.; Sasaki, M.; Hattori, I.; Sakai, M.; Tanino, K. Science 2004, 305, 495. DOI: 10.1126/science.1098851[2] 総説：(a) 江嵜 啓祥, 栗田 貴教, 藤原 佑太, 前川 智弘, 門口 泰也, 佐治木弘尚 有機合成化学協会誌 2007, 65, 1179. DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.65.1179(b) Sawama, Y.; Monguchi, Y.: Sajiki, H. Synlett 2012, 23, 959. DOI: 10.1055/s-0031-1289696(c) 佐治木弘尚, 薬学雑誌 2013, 133, 1177. doi: 10.1248/yakushi.13-00218
[3] Haesler, J.; Schindelholz, I.; Riguet, E.; Bochet, C. G.; Hug, W. Nature 2007, 446, 526. doi: 10.1038/nature05653
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