概要

利用二价Rh催化剂在反应体系中形成金属氮宾进行的C-H活化胺基化反应的手法。该方法对烷烃的惰性C-H进行直接胺基化官能团化来说是十分优异的手法。

基本文献

• Espino, C. G.; Du Bois, J..Angew. Chem. Int. Ed.2001,40, 598.[abstract]
• Espino, C. G.; Wehn, P. M.; Chow, J.; Du Bois, J.J. Am. Chem. Soc.2001,123, 6935.DOI:10.1021/ja011033x
• Fiori, K. W.; Fleming, J. J.; Du Bois, J.Angew. Chem. Int. Ed.2004,43, 4349. doi:10.1002/anie.200460791
• Fiori, K. W.; Du Bois, J.J. Am. Chem. Soc.2007,129, 562. DOI:10.1021/ja0650450
• Davies, H. M. L.; Manning, J. R.Nature2008,451, 417. DOI:10.1038/nature06485

反应机理

由于体系中生成碘亚胺时伴随生成了醋酸会影响催化剂的活性，所以这里的MgO是作为碱来捕获醋酸。

反应体系中的活性种是Rhodium Nitrenoid.
从下图中的反应实例可以了解到，体系中二价Rh催化剂的维持是其持续发挥催化作用的前提。(参考:Nakamura, E. et al.J. Am. Chem. Soc.2002,124, 7181.) 。
由于生成的氮宾中间体具有碳正电性，所以往往邻位有富电子的杂原子的C-H反应活性较强。

反応例

Du Bois利用自己开发的此催化反应合成了一系列有难度的复杂的天然产物。
Tetrodotoxin的合成[1]

Saxitoxin的合成[2]

esp配体有助于稳定Rh的双核构造，使其反应性与稳定性大大增强，该催化剂是现今已知双核非手性Rh催化剂中活性最好的[4]。

Manzacidin类天然产物的全合成[5]

(+)-Gonyautoxin 3 的全合成[6]：巧妙的运用了aminoimidazoline合成法[7]。

实验步骤

实验技巧

参考文献

[1] Hinman, A.; Du Bois, J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11510. DOI: 10.1021/ja0368305[2] (a) Fleming, J. J.; Du Bois, J. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3926. DOI: 10.1021/ja0608545(b) Fleming, J. J.; McReynolds, M. D.; Du Bois, J. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9964. DOI: 10.1021/ja071501o[3] (a) Fleming, J. J.; Fiori, K. W.; Du Bois, J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 2028. DOI: 10.1021/ja028916o(b) Fiori, K. W.; Fleming, J. J.; Du Bois, J. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 4349. doi: 10.1002/anie.200460791[4] Espino, C. G.; Fiori, K. W.; Kim, M.; Du Bois, J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15378. DOI: 10.1021/ja0446294[5] Wehn, P. M.; Du Bois, J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 12950. DOI: 10.1021/ja028139s[6] Mulcahy, J. V.; Du Bois, J. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 12630. doi: 10.1021/ja805651g[7] Kim, M.; Mulcahy, J. V.; Espino, C. G.; Du Bois, J. Org. Lett. 2006, 8, 1073. DOI: 10.1021/ol052920y

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