概要
像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基，进而与各种自由基捕获剂反应。
在这些反应中，对于缺电子的烯烃作为底物的形成C-C键的反应通常被称为Giese反应。在反应中生成的亲核α碳自由基还可以应用于串联性的反应。
该反应在天然产物全合成中特别是分子内环化反应中作用巨大。
基本文献
- Giese, B.; Gonzalez-Gomez, J. A.; Witzel, T.Angew. Chem.Int. Ed. Engl.1984,23, 69. DOI:10.1002/anie.198400691
- Girse, B.Angew. Chem. Int. Ed. Engl.1983,22, 753. DOI:10.1002/anie.198307531
- Zhang, W.Tetrahedron2001,57, 7237. DOI:10.1016/S0040-4020(01)00634-2
- Srikanth, G. S. C.; Castle, S. L.Tetrahedron2005,61, 10377. doi:10.1016/j.tet.2005.07.077
- Jasperese, C. PO.; Curran, D. P.; Fevig, T. L.Chem. Rev.1991,91, 1237. doi:10.1021/cr00006a006
- Salom-Roig, X. J.; Denes, F.; Renaud, P.Synthesis2004, 1903. DOI:10.1055/s-2004-831161
- Rowland, G. J.Tetrahedron2009,65, 8603. doi:10.1016/j.tet.2009.07.001
- Rowland, G. J.Tetrahedron2010,66, 1593. doi:10.1016/j.tet.2009.12.023
反应机理
反应实例
使用有机Te的串联型Giese反应[1]：该反应最大的特点就是合成了非常拥挤的多官能团取代产物。
可见光氧化还原催化的C-C键形成反应(岡田-Overman法)[2]
一氧化碳插入反应[3, 4]
参考文献
[1] Kamimura, D.; Urabe, D.; Nagatomo, M.; Inoue, M. Org. Lett. 2013, 15, 5122. DOI: 10.1021/ol402563v[2] (a) Okada, K.; Okamoto, K.; Morita, N.; Okubo, K.; Oda, M. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9401. DOI: 10.1021/ja00024a074(b) Schnermann, M. J.; Overman, L. E. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9576. DOI: 10.1002/anie.201204977(c) Lackner, G. L.; Quasdorf, K. W.; Overman, L. E. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 15342. DOI: 10.1021/ja408971t
[3] Miura, K.; Tojino, M.; Fujisawa, N.; Hosomi, A.; Ryu, I. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2423. DOI: 10.1002/anie.200453702
[4] Review: (a) Ryu, I.; Sonoda, N. Angew. Chem. Int. Ed. 1996, 35, 1050. DOI: 10.1002/anie.199610501(b) Ryu, I.; Sonoda, B.; Curran, D. P. Chem. Rev. 1996, 96, 177. DOI: 10.1021/cr9400626(c) Ryu, I. Chem. Soc. Rev. 2001, 30, 16. DOI: 10.1039/A904591K
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