铜催化剂与酰基过氧化物并用对烯丙基位实现C-H氧化的手法。通常需要过量的烯烃作为底物。
基本文献
- Kharasch, M. S.; Sosnovsky, G.J. Am. Chem. Soc.1958,80, 756. DOI:10.1021/ja01536a062
- Rawlinson, D. J.; Sosnovsky, G.Synthesis1972, 1. DOI:10.1055/s-1972-21818
- Kochi, J. K.; Mains, H. E.J. Org. Chem.1965,30, 1862. DOI:10.1021/jo01017a036
- Beckwith, A. L.; Zavitsas, A. A.J. Am. Chem. Soc.1986,108, 8230. DOI:10.1021/ja00286a020
- ・Andrus, M. B.; Lashley, J. C.Tetrahedron2002,58, 845. doi:10.1016/S0040-4020(01)01172-3
反应机理
铜催化剂与过氧化物形成的氧基自由基（类似于Feton反应）使得烯丙位的C-H键开裂进行的反应。
反应实例
Taxol的合成[1]
不对称反应的实例[2]
实验步骤
实验技巧
参考文献
[1] Mukaiyama, T. et al. Chem. Eur. J. 1999, 5, 121. [abstract][2] Gokhale, A. S.; Minidis, A. B. E.; Pfaltz, A. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 1831. doi: 10.1016/0040-4039(95)00140-8
本文版权属于Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载
No comments yet.