概要
钛-BINOL路易斯酸催化剂作用下，醛・烯丙基锡间的不对称烯丙烷化反应。
基本文献
- Keck, G. E.; Tarbet, K. H.; Geraci, L. S.J. Am. Chem. Soc.1993,115, 8467. DOI:10.1021/ja00071a074
- Keck, G. E.; Krishnamurthy, D.; Grier, M. C.J. Org. Chem.1993,58, 6543. DOI:10.1021/jo00076a005
- Keck, G. E.; Geraci, L. S.Tetrahedron Lett.1993,34, 7827. doi:10.1016/S0040-4039(00)61486-7
反应机理
反应实例
Epothilone类化合物的合成[1]
实验步骤
操作实例[2]
在装备有搅拌子的250mL圆底烧瓶中加入(S)-BINOL(1.14 g, 4.0 mmol)的二氯甲烷(40mL)溶液。然后加入粉末状的分子筛4A(16g)、并且用注射器加入1M四异丙氧基钛的二氯甲烷溶液(4.0 mL, 4.0 mmol)，得到橙红色悬浊液。加热回流1小时后冷却至室温，再加入benzyloxyacetaldehyde(6.0 g, 40 mmol)的二氯甲烷溶液(6mL)溶液。反应溶液在室温搅拌5分钟后，冷却至-78℃。然后再用注射器加入烯丙基三丁基锡溶液(15.9g, 14.9 mL, 48 mmol)，放置在冰箱中(-20℃)静置60小时。加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)猝灭反应，再加入二氯甲烷(50mL)稀释、室温搅拌2小时。过滤除去分子筛等固体，用二氯甲烷萃取(2×25mL)。合并有机相并且用无水硫酸钠干燥，浓缩后过柱子纯化得到目标产物(6.16-6.69g,产率80-87%, 94-96%ee)。
实验技巧
参考文献
[1] Danishefsky, S. J. et al. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 10073. DOI: 10.1021/ja971946k[2] Keck, G. E.; Krishnamurthy, D. Org. Synth. 1998, 75, 12. [PDF]本文版权属于Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！
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