概要
在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛，因为会生成腈产物。
基本文献
- Neber, P. W. v.Ann.1926,449, 109. doi:10.1002/jlac.19264490108
- Neber, P. W. v.; Uber, A.Ann.1928,467, 52.
- Neber, P. W. v. Burgard, A.Ann.1932,493, 281.
- Neber, P. W. v.; Huh, G.Ann.1935,515, 283.
- Neber, P. W. v. Burgard, A.Ann.1936,526, 277.
- Neber, P. W. v.; Burgard, A.; Thier, W.Ann.1936,526, 277.
- O’Brien, C.Chem. Rev.1964,64, 81.DOI:10.1021/cr60228a001
反应机理
反应经由Azirine中间体进行重排。副反应是Beckmann重排。
反应实例
Dragmacidin F的合成[1]
实验步骤
实验技巧
参考文献
[1] Gerg, N. K.; Caspi, D. D.; Stoltz, B. M. et al. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 5970. DOI: 10.1021/ja050586v関連反応
本文版权属于Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！
No comments yet.