概要
从环己酮肟出发得到苯胺的反应。由于常常伴随发生贝克曼重排反应，因此产率低是该反应一大问题。
基本文献
- Semmler, W.Ber.1892,25, 3352.
- Wolff, L.Liebigs Ann. Chem.1902,322, 351.
反应机理
反应实例
使用Pd催化解决了产率低的问题。[1]
间位芳香族取代苯胺的合成[2]
Penitrem D的合成[3]
参考文献
- Hong, W. P.; Iosub, A. V.; Stahl, S. S.J. Am. Chem. Soc.2013,135, 13664. doi:10.1021/ja4073172
- Kelly, T. R.; Chandrakumar, N. S.; Saha, J. K.J. Org. Chem.1989,54, 980. DOI:10.1021/jo00265a049
- Smith, A. B., III; Kanoh, N.; Ishiyama, H.; Minakawa, N.; Rainier, J. D.; Hartz, R. A.; Cho, Y. S.; Cui, H.; Moser, W. H.J. Am.Chem. Soc.2003,125, 8228. DOI:10.1021/ja034842k
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