概要

二碘化钐 SmI₂是一种温和的单电子还原剂。可以还原羰基化合物，卤代化合物，缺电子的烯烃等化合物。

除此以外还被应用于频哪醇偶联反应，Kagan-Molander偶联反应，Marko-Lam Deoxygenation，Reformatsky反应，Intramolecular radical cyclization反应中。尤其是近年来，作为添加剂活跃在各种反应中。

基本文献

• Girard, P.; Namy, J. L.; Kagan, H. B.J. Am. Chem. Soc.1980,102, 2693. DOI:10.1021/ja00528a029

• Molander, G. A. Harris, C. R.Chem. Rev.1996,96, 307. DOI:10.1021/cr950019y
• Molander, G. A.Org. React.2004, DOI:10.1002/0471264180.or046.03
• Edmonds, D. J.; Johnston, D.; Procter, D. J.Chem. Rev.2004,104, 3371. DOI:10.1021/cr030017a
• Nicolaou, K. C.; Ellery, S. P.; Chen, J. S.Angew. Chem. Int. Ed.2009,48, 7140. doi:10.1002/anie.200902151
• Szostak, M.; Procter, D. J.Angew. Chem. Int. Ed.2012,51, 9238. DOI:10.1002/anie.201201065
• Szostak, M.; Spain, M.; Procter, D. J.Chem. Soc. Rev.2013,42, 9155. DOI:10.1039/C3CS60223K

反应机理

二碘化钐作为添加剂使用的时候能够大大改变反应活性。尤其是配合HMPA或者Et3N这样的路易斯碱，与t-BuOH或H₂O这种proton源使用的时候，常常会改善反应的化学选择性与还原活性。具体请查阅下图所示的review。

(引用自Chem. Soc. Rev.2013,42, 9155)

反应实例

SmI₂-amine-H₂O的体系，对于反应活性差的酯或羧酸底物也能高产率的还原得到醇产物[1]

(+)-Pleuromutilin的合成[2]：LiAlH4还原产率只有21%。[2]

温和条件下Ts基团的快速脱保护。[3]

Maoecrystal Z的全合成[4]

Halaven的大量合成[5]：选择性的脱保护还原反应。

Atractyligenin的全合成[6] ：axial位ester作为导向基团实现了高立体选择性的还原。[6]

烯丙基醚的选择性脱保护。[7]

实验步骤

SmI₂的制备[8]

将金属钐(1.65g,11.0 mmol)与纯化完全的1,2-二碘代乙烷(1.55g, 5.5 mmol)加入在装备有搅拌子的100mL圆底烧瓶中，用Ar保护。边搅拌边加入THF (55 mL)、适度的抽真空再用Ar置换(为了除去乙烯气体)，反复多次。 Overnight搅拌最终得到0.1M的溶液。

1,2-二碘代乙烷的提纯法[8]

1,2-二碘代乙烷(20 g)的乙醚溶液(約400mL)用硫代硫酸钠水溶液(5×100 mL)、水(1×100mL)萃取、用硫酸钠干燥后，浓缩得到白色固体。使用内部用铝箔覆盖的瓶子减压干燥30分钟得到纯的产物。

实验的小技巧

※ SmI₂对氧气敏感，所以用冷冻去氧气的溶剂，并且在Ar保护下保存。
※ 相比于水与氧气，对SmI₂的品质影响最大的还是原料Sm的质量[8]。

二碘化钐的颜色如下图所示。

(a) SmI₂in THF溶液（蓝色） (b) SmI₂-H₂O 溶液 (Wine红). (c) 反应完后 （白黄色）DOI:10.1038/nprot.2012.034

参考文献

[1] (a) Szostak, M.; Spain, M.; Procter, D. J. Chem. Commun. 2011, 47, 10254. DOI: 10.1039/C1CC14014K(b) Szostak, M.; Spain, M.; Procter, D. J. Org. Lett. 2012, 14, 840. DOI: 10.1021/ol203361k

[2] Fazakerley, N. J.; Helm, M. D.; Procter, D. J. Chem. Eur. J. 2013, 19, 6718. DOI: 10.1002/chem.201300968

[3] Ankner, T.; Hilmersson, G. Org. Lett. 2009, 11, 503. DOI: 10.1021/ol802243d

[4] Cha, J. Y.; Yeoman, J. T. S.; Reisman, S. E. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 14964. DOI: 10.1021/ja2073356

[5] Eisai Inc, Synlett 2013, 333. DOI: 10.1055/s-0032-1318026

[6] Singh, A. K.; Bakshi, R. K.; Corey, E. J. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 6187. DOI: 10.1021/ja00254a051

[7] Dahlen, A.; Sundgren, A.; Lahmann, M.; Oscarson, S.; Hilmersson, G. Org. Lett. 2003, 5, 4085. doi: 10.1021/ol0354831

[8] Szostak, M.; Spain, M.; Procter, D. J. J. Org. Chem. 2012, 77, 3049. DOI: 10.1021/jo300135v

[9] Szostak, M.; Spain, M.: Procter, D. J. Nature Protocols, 2012, 7, 970. DOI: 10.1038/nprot.2012.034

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