概要
Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contraction)是在Tl(NO3)3·3H2O硝酸高铊（TTN）作用下，环烯烃及环酮的缩环反应。该反应条件温和、底物普适性及缩环产物的产率较高，具有优良的立体选择性。目前已广泛应用于各种天然产物全合成的关键步骤。然而，铊及其的化合物均有剧毒（解毒剂为Prussian蓝，KFe[Fe(CN)6]，解毒原理为铊离子与钾离子间的离子交换），是这一反应的唯一不足之处。
基本文献
[1] A. McKillop, J. D. Hunt, E. C. Taylor, J. Org. Chem. 1972, 37, 3381. doi:10.1021/jo00986a054.
[2] E. C. Taylor, C. S.Chiang, A McKillop, J. F. White, J. Am. Chem. Soc., 1976, 98,
6750. doi: 10.1021/ja00437a081.
反应机理
反应实例
β-cedrene的全合成[1]
trans – 2-芳基-2,3-二氢吲哚-3-羧酸甲酯的立体选择性合成[2]
烯糖的环收缩[3]
实验步骤
将一滴高氯酸（催化量）加入到N-乙酰基-2-芳基-1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮( 1 eq.)的原甲酸三甲酯(5 mL)溶液中。将该溶液在室温下搅拌15 min。15 min后，向上述溶液中加入三水合硝酸高铊(1.2 eq.)，并将反应混合物在室温下继续搅拌1 h。反应结束后，加入二氯甲烷(25 mL)，过滤除去生成的硝酸铊（I）沉淀，并进一步洗涤滤饼。将所得滤液合并，转移至分液漏斗中，用水(2 – 50 mL)洗涤，随后，用饱和碳酸氢钠溶液(25 mL)洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，对所得粗产物采用中性氧化铝柱色谱就行纯化（先后用正己烷及正己烷/乙酸乙酯9:1 v/v 作为洗脱剂，进行梯度洗脱）获得相应目标产物。
实验安全须知
小编郑重提示：铊及铊的化合物有剧毒，操作时务必引起足够重视，佩戴SSG（Silver Shield Gloves）防化手套，并穿戴防化服及适宜的防毒面具。
参考文献
[1] H. M. C. Ferraz, L. F. Silva, Jr., J. Org. Chem. 1998, 63, 1716. doi:10.1021/jo00925a026.[2] O. V. Singh, M. Muthukrishnan, Syn. Commun, 2006, 36, 943. doi:10.1080/00397910500466462.
[3]D. H., Braithwaite, C. W., Holzapfel, D. B. G. Williams, J. Chem. Research (S), 1999,108. doi: 10.1039/a807128d.
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