概要

Effenberger环化(Effenberger cyclization)，又称为Effenberger α,α′环化(Effenberger α,α′-annulation)是在强碱或Lewis酸催化下，烯醇醚、烯醇硅醚与丙二酰氯反应形成二环[3.3.1]壬烷的反应。该反应1984年由美国Effenberger课题组首次报道[1]。目前已广泛用于PPAP(polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols )类天然产物的全合成。

基本文献

• [1] K. H. Schonwalder, P.Kollatt, J. J.Stezowski, F. Effenburger, Chem. Ber. 1984, 117, 3280. doi: 10.1002/cber.19841171113.
• [2] P. Nuhant, M. David, T. Pouplin, B. Delpech, C. Marazano,Org. Lett.2007,9, 287. doi: 10.1021/ol062736s.
• [3] T. Kappe, Monatsch. Chem. 1967, 98, 874. doi: 10.1007/BF00901390.

反应机理

碱催化

Lewis酸催化

反应实例

(±)-clusianone 的合成[1]

二环[3.3.1]壬烷衍生物的合成[2]

实验步骤

在-20 °C (干冰/CCl₄浴)下，向烯醇醚(1eq.)的Et₂O溶液(1.1 M) 中滴加丙二酰氯(1 eq.)。将上述反应混合物在-20°C下搅拌24小时后，先加入苄基三乙基氯化铵( 0.05 equiv), 后加入KOH (4 equiv) 的水溶液 (4.5 M)。随后，将反应混合物升至室温，继续搅拌5小时。反应结束后，将反应液用水及石油醚(1:1v/v)稀释，并用2M NaOH调节pH 到10。分离出有机相，水相继续用石油醚萃取，将合并的有机相用无水MgSO₄干燥并减压除去溶剂。粗产物采用柱色谱 (石油醚/EtOAc 95/5 v/v 作为洗脱剂)进行分离纯化获得最终目标产物。

实验技巧

参考文献

• [1] P. Nuhant, M. David, T. Pouplin, B. Delpech, C. Marazano, Org. Lett. 2007, 9, 287. doi:10.1021/ol062736s.
• [2] W. S. Johnson, B. E. McCarry, R. L. Markezich, S. G. Boots, J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 352. doi:10.1021/ja00521a057.

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