概要
Iwao 吲哚合成(Iwao indole synthesis)涉及N-叔丁氧羰基苯胺的在叔丁基锂作用下的DoM反应(Directed ortho metalation)、采用1-三烷基硅基-1-苯亚磺酰基乙烯对的有机锂中间体的淬灭、热sila-Pummerer 重排获得2-thioindolines、采用m-CPBA对2-2-thioindolines的氧化生及亚砜的syn-消除等五个反应过程，最终获得相应吲哚化合物。无Boc保护基的苯胺化合物及N-特戊酰基苯胺(在N-叔丁氧羰基-3-苯胺的DoM反应难以进行时，可采用N-特戊酰基苯胺可作为其替代物)同样可以参与该反应过程。该反应由日本长崎大学(Nagasaki University)的岩尾正伦(Iwao Masatomo)研究组在1994年首次报道。目前，该反应主要用于吲哚类杂环化合物的合成。
基本文献
[1] M. Iwao, Heterocycles, 1994, 38, 45. doi: 10.3987/COM-93-6563.反应机理
反应实例
吲哚及吲哚林类化合物的合成[1]
实验步骤
吲哚啉类化合物的合成[1] [2]：在-78oC，氮气气氛下，将2M 的叔丁基锂 (2.4 eq.)的戊烷溶液滴加至N-叔丁氧羰基苯胺 (l eq.) 的无水THF溶液(0.4 M)中。搅拌15 min后，将上述溶液升温至-20oC，继续搅拌3 h。再向上述溶液中加入1-三烷基硅基-1-苯亚磺酰基乙烯(1.5 eq.)，并继续在-20oC下搅拌2 h。反应结束后，采用sat. NH4Cl溶液淬灭反应，后将反应液用乙酸乙酯进行萃取，再将萃取液回流1 h。减压除去溶剂后，将粗产物采用硅胶柱色谱(正己烷/乙酸乙酯 20:1 v/v 作为洗脱剂)分离纯化，获得相应吲哚啉类化合物。
吲哚啉类化合物的氧化[3]：将吲哚啉(l eq.)的二氯甲烷溶液(0.05 M)冷却至-78oC，后用注射器将间氯过苯甲酸(l eq.)的二氯甲烷溶液(0.15 M)滴加至上述均相溶液中(超过5 min后，滴加完毕)。滴加完毕后，开启搅拌，并用TLC监控，直至反应完成。反应结束后，将冷的反应液倒入装有乙醚及10%亚硫酸钠溶液的分液漏斗中，萃取分出有机相。再将有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤、干燥，减压蒸馏除去溶剂后，将所得粗产物直接进行后续的消除反应。
吲哚啉类化合物的消除[3]：
将氧化反应所得粗产物(l eq.)溶于甲苯(0.13 M)中，将上述反应混合物加热至回流，并用TLC监控，直至反应完成。反应结束后，减压蒸馏除去溶剂。将所得粗产物采用硅胶柱色谱(三氯甲烷作为洗脱剂)分离纯化，获得最终目标产物。
参考文献
[1] M. Iwao, Heterocycles, 1994, 38, 45. doi: 10.3987/COM-93-6563. [2] J. M. Muchowski, M. C. Venuti, J. Org. Chem. 1980,45, 4801. doi: 10.1021/jo01311a059. [3] B. M. Trost, T. N. Salzmann, K. Hiroi, J. Ame. Chem. Soc., 1976, 98, 4887. doi: 10.1021/ja00432a034.实验安全须知
小编郑重提示：叔丁基锂接触空气时，极易发生自燃，实验操作时需要格外小心，严格避免与空气接触，最好在氩气手套箱内进行操作。
参考文献
[1] M. Iwao, Heterocycles, 1994, 38, 45. doi: 10.3987/COM-93-6563.本文版权属于Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！
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