概要

叔丁氧基羰基保护基（tert-butoxycarbonyl, Boc）、它经常用于通过形成氨基甲酸酯来保护胺基。特别是，它被用作胺保护基的主要选择。在某些情况下，它还用于酒精和苯酚上羟基的保护基。

对于强碱条件下的酯水解条件・亲核条件・接触还原条件・弱的氢化物的还原条件耐受性好，脱保护通常在强酸性条件下进行。因此，它可以与Fmoc保护基，Cbz保护基等互补使用。

它还广泛用于肽固相合成方法。

基本文献

• Lundt, B. F.; Johansen, N. L.; Vølund, A.; Markussen, J.Int. J. Pept. Protein Res.1978,12, 258. doi:10.1111/j.1399-3011.1978.tb02896.x
• Chankeshwara, S. V.; Chakraborti, A. K.Org. Lett.2006,8, 3259. doi:10.1021/ol0611191

Boc-SPPS

• Merrifield, R. B.Biochemistry1964,3, 1385. DOI:10.1021/bi00897a032

review

• Agami, C.; Couty, F.Tetrahedron2002,58, 2701. doi:10.1016/S0040-4020(02)00131-X

反应机理

保护

二碳酸二叔丁酯（Boc₂O）是用的最多的。反应中的碱通常为吡啶或三乙胺。对于氨基酸的保护等，使用无机碱的Schotten-Baumann条件也很常见。

脱保护

在强酸性条件下通过产生叔丁基阳离子脱保护。经常使用三氟乙酸（TFA）/二氯甲烷或neat条件，盐酸/甲醇条件等。由于仅副产挥发性异丁烯和CO₂，因此后处理也很简单。

反应实例

通过添加DMAP、可以对亲核性较低的酰胺基保护、而且可以进行吲哚上氮的保护或者也可以合成di-Boc体。下面为其中的一个示例[1]。

DMAP条件下也会存在over reaction的问题（特别是苯胺的保护等），在这个时候、可以选择试一下N-甲基咪唑的条件[2]。

对环状氨基甲酸酯和恶唑烷酮的羰基进行加溶剂分解时，可以用Boc保护[3]。

one-step将Fmoc基替换成Boc基[4]。

叠氮基在加氢还原的条件下与Boc₂O共存、得到Boc保护的产物[5]。

TMSOTf/Et₃N或者TMSOTf/2,6-lutidine条件下、可以进行对酸性条件不稳定的化合物的选择性脱Boc反应。下面就是一个Cyclotheonamide B的全合成的实用例子[6]。

TMS-I条件下的脱保护[7]。下述的实例中[8]、对于底物中含有其他敏感基团的情况下，也可以实现选择性脱Boc。

另外通过LiAlH₄处理、直接还原成甲基的情况也有。请参照下图中(+)-Esermethole合成应用实例[9]。

实验技巧

• 在脱保护过程中，化合物中含有的亲核部分通常与副产的叔丁基阳离子反应。为了防止这种情况，可以加入阳离子清除剂（苯甲醚，硫代苯甲醚，苯硫酚，二甲基硫醚等）作为添加剂。
• 在Boc脱保护过程中形成的铵化合物是、可以通过2%MeOH/Et₂O从有机化合物中分离（参考）。
• 咪唑/三氟乙醇条件适合于破坏和除去过量的Boc₂O[10]。

实验步骤

• Boc保护苯基甘氨酸

(R)-苯基甘氨酸（1.0 g、7.3 mmol）溶解于THF（10 mL）、在冰浴下加入三乙胺（2.14 mL、15.4 mmol）和Boc₂O（1.08 g、7.7 mmol）的THF溶液（10 mL）、在室温下搅拌2小时。 然后减压浓缩到一半体积，然后加入hexane重结晶。 抽滤得到固体、用hexane洗净。 产率1.72 g（99％）。

• 使用盐酸/二恶烷溶液进行Boc脱保护

在二氧六环（10 mL）中、（R）–2-（叔丁氧基羰基氨基）-2-苯基乙基甲磺酸盐（2.5 g、7.9 mmol）的溶液中滴加HCl（10 mL、4 M in dioxane）、搅拌1小时。旋蒸除去挥发性物质，residue用乙腈/乙醚重结晶。 产率1.28 g（65％）

参考文献

1. Englund, E. A.; Gopi, H. N.; Appella, D. H.Org. Lett.2004,6, 213. DOI:10.1021/ol0361599
2. (a) Basel, Y.; Hassner, A.J. Org. Chem.2000,65, 6368. DOI:10.1021/jo000257f(b) Ragnarsson, U.; Grehn, L.Acc. Chem. Res.1998,31, 494. DOI:10.1021/ar980001k
3. Ishizuka, T.; Kunieda, T.Tetrahedron Lett.1987,28, 4185. doi:10.1016/S0040-4039(00)95574-6
4. Li, W.-R.; Jiang, J.; Joullie, M. M.Tetrahedron Lett.1993,34, 1413. doi:10.1016/S0040-4039(00)60305-2
5. Saito, S.; Nakajima, H.; Inaba, M.; Moriwake, T.Tetrahedron Lett.1989,30, 837. doi:10.1016/S0040-4039(01)80629-8
6. Bastiaans, H. M. M.; van de Baan, J. L.; Ottenheijm, H. C. J.J. Org. Chem.1997,62, 3880. DOI:10.1021/jo961447m
7. (a) Lott, R. S.; Chauhan, V. S.; Stammer, C. H.J. Chem. Soc., Chem. Commun.1979, 495. doi:10.1039/C39790000495(b) Olah, G.; Narang, S. C.Tetrahedron1982,38, 2225. doi:10.1016/0040-4020(82)87002-6(c) Jung, M. E.; Lyster, M. A.J. Chem. Soc., Chem. Commun.1978, 315. doi:10.1039/C39780000315
8. Liu, Z.; Yasuda, N.; Simeone, M.; Reamer, R. A.J. Org. Chem.2014,79, 11792. doi:10.1021/jo502319z
9. Bui, T.; Syed, S.; Barbas, C. F. IIIJ. Am. Chem. Soc.2009,131, 8758. DOI:10.1021/ja903520c
10. Basel, Y.; Hassner, A.Synthesis2001, 550. DOI:10.1055/s-2001-12350

相关书籍

外部链接

• tert-Butyloxycarbonyl protecting group – Wikipedia
• tert-butyl carbamate(Organic Chemistry Portal)
• Protecting Group (PG)(PDF)
• Boc solid phase peptide synthesis

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