点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质（候选药物化合物，生物探针，软材料等），是一个应用非常广泛的反应[1]。
其作为一种基础技术，特点是具有化学选择性高，产率高，反应速度快，易于形成强有力的化学键等特点。
使用叠氮化物和炔烃的Huisgen [3 + 2]环化是点击化学的代名词。 该反应几乎不受周围环境/条件的影响。它是可以再在水中・生物相容性条件下进行的高度可靠的生物正交反应(bioorthogonal reaction)之一。
Huisgen[3+2]环化
作为点击化学的实例、Sharpless课题组通过在乙酰胆碱酯酶（AChE）内、使用点击化学方法将两种抑制剂进行交联、进行linker的筛选。结果，成功发现了世界最强的AchE抑制剂[2]。
相关论文
- Review: Kolb, H. C.; Finn, M. G.; Sharpless, K. B.Angew. Chem. Int. Ed.2001,40, 2004.[DOI]
- (a) Sharpless, K. B. et al.Angew. Chem. Int. Ed.2002,41, 1053.[DOI](b) Sharpless, K. B. et al.J. Am. Chem. Soc.2005,127, 6686. DOI:10.1021/ja043031t
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相关链接
- Click Chemistry – Wikipedia
- Click Chemistry PublicationsSharpless Lab总结了世界各地关于点击化学的研究论文清单
- In situ Click ChemistryC&EN的文章
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