概要
Matsumura-Boekelheide重排 (Matsumura-Boekelheide rearrangement)是在中性[1-3]或碱性[4-7]条件下，2-烷基吡啶-N-氧化物[1,3,4,6-8]或2-烷基喹啉-N-氧化物[2,5]与芳基磺酰氯[1,2,4,5]或磺酸酐[3,6-8](例如甲磺酸酐[3]、对甲苯磺酸酐[3]或三氟甲磺酸酐[6]-[8])之间通过Boekelheide重排过程，获得相应的2-氯甲基吡啶[1]、2-氯甲基喹啉[2]以及2-磺酰氧基甲基吡啶[3]-[4]与2-磺酰氧基甲基喹啉[5]的反应。该反应由日本Osaka 大学产业科学研究所 (大阪大学産業科学研究所, The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University)的Matsumura (松村 栄三,Matsumura Eizo)研究室在1953年首次报道[1]。
Matsumura-Boekelheide重排反应原料廉价易得，具有温和的反应条件与良好的收率。该反应在药物分子[3,5]以及生理活性天然产物全合成[7,8]中具有具有良好的应用前景。
基本文献
[1] Matsumura, E. Nippon Kagaku Kaishi 1953, 74, 363.doi: 10.1246/nikkashi1948.74.363 . [2]J. D. White, K. M. Yager, F. Stappenbeck, J. Org. Chem. 1993, 58, 3466.doi: 10.1021/jo00064a043 . [3] S. Rádl, O. Klecán, J. Havlíček, J. Heterocyclic Chem. 2006, 43, 1447.doi: 10.1002/jhet.5570430606 . [4] C. Wang, P. H. Dixneuf, J. Soule, Org. Biomol. Chem . 2018, 16, 4954. doi: 10.1039/C8OB01075G . [5] A. W. Sledeski, M. K.O’Brien, L. K. Truesdale, TetrahedronLett. 1997, 38, 1129.doi: 10.1016/S0040-4039(96)02460-4 . [6] A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, Chem. Rev. 2014, 114, 5426.doi: 10.1021/cr400196x . [7] T. Mori, Y. Satouchi, H. Tohmiya, S. Higashibayashi, K. Hashimoto, M. Nakata, Tetrahedron Lett . 2005, 46, 6417.doi: 10.1016/j.tetlet.2005.07.121 . [8] T. Mori, S. Higashibayashi, T. Goto, M. Kohno, Y. Satouchi, K. Shinko, K. Suzuki, S. Suzuki, H. Tohmiya, K. Hashimoto, M. Nakata, Chem. Asian J. 2008, 3, 984.doi: 10.1002/asia.200800032 .反应机理
参考文献
[1]R. W. Binkley, M. G. Ambrose, J. Org. Chem. 1983, 48, 1776. doi: 10.1021/jo00158a041 . [2] Z. Chen, P. J. Stang, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 3923.doi: 10.1016/0040-4039(84)80031-3 . [3] C. Wang, P. H. Dixneuf, J. Soule, Org. Biomol. Chem . 2018, 16, 4954. doi: 10.1039/C8OB01075G .反应实例
LTD4拮抗剂RG12525的合成[1]
rabeprazole的合成[2]
siomycin A的全合成[3]
实验步骤
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