β-环氧酮

  1. Noyori 重排

    概要Noyori重排 (Noyori rearrangement)是钯催化剂参与的α,β-环氧酮重排过程,获得一系列β-二酮类化合物的反应。Noyori重排反应具有中等至优良的反应收率与广泛的底物适用范围。该反应在β-二…

  2. 埃申莫瑟-田辺断裂反应 Eschenmoser-Tanabe Fragmentation

    概要将α,β-环氧酮变成对甲苯磺酰肼之后,加入碱就会发生裂解反应。生成物是非共轭的羰基炔。一…

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烯丙氧基羰基保护基 Alloc Protecting Group

概要烯丙氧基羰基保护基(allyloxycarbonyl, Alloc)、经常用于通过形成氨基甲酸…

第169回-“利用两性分子的有机合成法的开发”Andrei Yudin教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第169回―「両性分子を用いる有機合成法の開発」A…

(–)-Limaspermidine与(–)-Kopsinine的对映选择性全合成

本文作者:自由基先生导读:近日,AIMMS (Amsterdam Institute of …

麻黄碱(Ephedrine)

写在前面的话中药学是我国药学类高等教育学府中专业必修课程之一,中药研究更是从古至今贯穿了中华民族的…

Angew:钯催化区域选择性合成2-SF5-Indenols反应反法学

作者:杉杉导读:近日,法国Université de Haute-Alsace与Univer…

招聘|犹他大学Eric W. Schmidt课题组招聘天然产物方向博士后

课题组负责人简介:Eric W. Schmidt, 美国犹他大学 (The University…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 9

Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

第5回我们采访了京都大学大学院工学研究科合成・生物化学专攻生物有机化学讲座的浜地格教授,是由第2回的…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

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