北京大学

  1. 金属卡宾的无限探索・寻求新反应&新应用

    卡宾是有机反应的一类重要中间体,其特征是具有高度的反应活性,但是相应地反应的选择性差,在合成中的应用有限。通过卡宾与金属的络合形成金属卡宾可以有效地稳定这类活泼中间体,从而极大地提高其反应选择性。经由金属卡宾的催化反应已经发展成为有机合成化…

  2. 计算化学与有机合成的融合・探寻新反应构建环状化合物—余志祥教授专访

    自然界中很多具有药物活性的天然产物包含不同的环系结构作为它们的骨架。这些环系结构可能是颇具张力的三元…

  3. 构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震 教授

    各位化学空间的读者们,好久不见,真的是好久!!!我翻了一下上一篇原创华人新利官方网站 ,还是5月30日发…

  4. 绿色氧化剂(空气中的分子氧)・化学的生命也在这里诞生ー焦宁 教授

    不管是植物、动物、还是作为高级生命的人类,大多数生命物质产生、代谢都在水和氧气这个大环境下。氧气在许…

Pick UP!

Nat. Commun.:基于四面体纳米结构的NgAg可穿戴微针对超痕量核酸的长期监测

作者:苏打水导读:近日,复旦大学方雪恩教授团队在Nat. Commun.中发表论文,报道…

皮炎平的成分——地塞米松(Dexamethasone)

本文作者:Sunny华引言皮炎平全称为999皮炎平,是华润三九医药股份有限公司的著名品牌,也…

Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心

本文作者:杉杉导读近日,南开大学的徐大振课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采…

山本 尚 Hisashi Yamamoto

山本 尚(Yamamoto Hisashi 1943年7月16日- )是日本的有机化学家、工学博士。…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

醛、酮→烷烃 概要羰基还原成亚甲基的反应。在NaOH或者KOH存在下,醛或酮与肼在乙二醇…

Angew:2D-on-3D金属有机框架材料用于光催化产氢

本文作者:石油醚导读:近日,中国科学院大学的李剑峰教授在Angew. Chem. Int. …

第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…

日本微生物化学研究所Masakatsu Shibasaki教授课题组Angew: 镍-卡宾催化烷基腈和醛的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读在烷基腈(alkylnitrile)的加成反应中,乙腈与醛的催化不对称加成…

通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemi…

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