取代基少的烯烃产物
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霍夫曼消除 Hofmann Elimination
概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生碳骨架重排,所以该反应常常用来验证生物碱的骨架构造。 基本文献・Hofmann, A.W. Ann. 1851, 7…
概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生碳骨架重排,所以该反应常常用来验证生物碱的骨架构造。 基本文献・Hofmann, A.W. Ann. 1851, 7…
概要叔丁氧基羰基保护基(tert-butoxycarbonyl, Boc)、它经常用于通过形成氨基…
碗烯(心环烯, corannulene)首次在1966年被Lawton与Barth合成报道。碗烯…
本文投稿作者 漂泊硒元素是人体所必需的元素,它是氨基酸与酶的重要组成部分,补硒可增强人体的免疫功…
本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化…
概要Iwao 吲哚合成(Iwao indole synthesis)涉及N-叔丁氧羰基苯胺的在叔丁…
概要钛-BINOL路易斯酸催化剂作用下,醛・烯丙基锡间的不对称烯丙烷化反应。基本…
作者:石油醚导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所张新刚课题组在《Angew. Chem.…
Cu(I)或Ru(II)等低原子价的金属催化剂活化多卤代的烷烃反应后,对烯烃进行的自由基加成反应。…
作者:杉杉导读:近日,美国Texas大学的Kami L. Hull课题组在J. Am. Ch…
作者:杉杉导读:近日,中国科学技术大学与淮北师范大学的黄汉民课题组在Angew. Che…