碳-碳键形成反应

  1. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理和Wittig reaction 的反应机理相似。底物可以从亚磷酸和α-卤代酯之间作Michaelis-Arbuzov反应而得到。除了酯…

Pick UP!

岩澤 伸治 Nobuharu Iwasawa

本文投稿作者 alberto-caeiro岩澤 伸治(Nobuharu Iwasawa)日本有机…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

手性杂环之吲哚化学 —石枫教授

本文作者:石油醚说起茉莉花,人们就可以想起《好一朵美丽的茉莉花》这首歌中所唱的“好一朵美丽的…

分子点群的归属(1)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子の点群を帰属する翻译:炸鸡理解…

硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…

叶萌春组Angew: Ni-Al双金属催化C-P键和炔烃的一键插入反应

作者:石油醚导读:近日,南开大学的叶萌春教授团队在Angew中发表论文, 该小组利用Ni…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

加氢硅烷化反应(Hydrosilylation)

概要氢化硅烷相对来说是比较稳定的化合物,但是在金属催化剂的存在下,可以跟不饱和键进行加成反应。通常…

海外留学怎么样?—机会篇

本文来自Chem-Station日文版翻译投稿,原文《海外留学ってどうなんだろう?~きっかけ編~》 …

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