区域选择性

  1. ACS Catal.：镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

    本文作者:杉杉导读近日，中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文，报道一种全新的通过镍催化剂促进的芳基环丙基酮与非活化烷基溴之间的还原开环反应方法学，进而成功完成一系列烷基酮分子的构建。Nickel-…

  2. ACS Catal.：铑（II）催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者：杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应，一直作为具有挑战的课题。近日，陕西师范大…

  3. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

    乙烯基醚是一种重要的富电子烯烃，广泛用于环加成和克莱森重排等C-C键形成反应。乙烯基醚的合成方法包括…

  4. 宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew：镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

    本文作者：杉杉导读近日，宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

  5. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

    标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂，可以再C-Br和C-Cl键…

  6. Larock 吲哚合成 Larock indole synthesis

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JACS：脂肪族羧酸的β-亚甲基C(sp3)-H芳基化反应方法学研究

本文作者：杉杉导读：近日，美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

Honda-Reformasky反应

概要2000年，日本Hoshi大学制药科学部的Honda (星薬科大学薬品製造化学教室, Fac…

尿液里的药物2: 米立司亭注射剂～它是不可替代的吗～

本文来自Chem-Station日文版 尿から薬？！　～意外な由来の医薬品～ その2 Tshozo…

硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

众所周知，含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合，从而发挥催化作用。自然，很少会有人…

生物化学读书笔记系列（二）你我本星尘

接上篇 小伙伴们，还记得这张图吗？From:http://shirts.jayarr…

第166回——“开发二维量子材料”Loh Kian Ping教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接：第166回―「２次元量子材料の開発」Loh Kia…

Angew：钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

本文作者：杉杉导读近日，上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

JACS: 镍催化“远程氧化加成”实现碳氧键选择性断裂和环氧树脂降解

作者：Yumeng导读： 东京大学的Kyoko Nozaki课题组在J. Am…

一窥日本化学制品审查与制造管理相关法律—《化审法》的审批申请与测试有多磨人

译自Chem-Station网站日本版 原文链接：「化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審…

Small：基于多阵列微针的便携式纸基生物传感器检测全血中的贫血标志物

作者：苏打水导读：近日，南开大学的Wang教授研究团队和天津大学的Guo教授研究团队共同…

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