7位取代吲哚

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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Honda-Reformasky反应

概要2000年,日本Hoshi大学制药科学部的Honda (星薬科大学薬品製造化学教室, Fac…

Angew:光酶协同催化法实现苯并含氧杂环化合物的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,江南大学饶义剑教授团队在Angew. Chem. Int. Ed.中…

Yamazaki氰基苯胺合成

概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…

中药指纹图谱

随着中药在国际上的使用日趋广泛,其有效性、安全性问题也引起较多的关注。如何逐步建立中药高品质的质量标…

A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

脱甲基・脱烷基反应用到的那些试剂

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:O-脱メチル化・脱アルキル化剤 基礎編翻译…

斯坦福大学Barry M. Trost教授课题组Angew: Pd催化区域和对映选择性[3+2]螺环化反应

本文作者:杉杉导读近日,斯坦福大学Barry M. Trost教授课题组在Angew. Ch…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…

Angew:银促进Bicyclobutanes与异腈化合物的环加成反应

作者:杉杉导读:近期,德国Münster大学的Frank Glorius课题组在Ange…

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