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  1. 手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

    2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1-二芳基化反应。该反应中作者运用了手性阴离子相转移催化剂 (chiral anion phase-transfer, CAPT)、作为Pd催…

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Nakamura Reaction

概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

本文作者:杉杉导读近日,有机所梅天胜教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of th…

第144回—“开发捕捉CO2的多孔性金属有机框架材料”Myunghyun Paik Suh教授

本文作者:炸鸡第144回海外化学家采访的是Myunghyun Paik Suh教授,Myun…

钯催化的乙烯基环丙烷不对称[5+2]偶极环加成反应

本文作者:杉杉导读乙烯基环丙烷(VCPs)衍生物广泛应用于过渡金属催化的环加成反应中,由于可…

Org. Lett.:电子催化的氨基羰基化方法学研

导读近日,台湾阳明交通大学Ryu Ilhyong (柳 日馨, リュウ イルヒョン)课题组在Or…

Nuno Maulide

本文作者 石油醚概要Nuno Maulide:(1979年12月17日出生于里斯本)葡萄牙…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

南京大学朱少林教授课题组ACS Catal.: 镍催化(HAT途径)实现未活化烯烃的氢氟化反应

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了在温…

Kulinkovich Reaction

羧酸衍生物→醇概要催化量的Ti(OiPr)4与两当量Grignard試薬作用下使得酯转换成环丙…

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