Proline

  1. Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

    概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的产物。并且该催化剂使用起来十分简便,与原型Proline催化剂相比,再活性与溶解性上具有巨大的优势。林雄二郎、Karl Anker Jo…

  2. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

    概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

Pick UP!

可见光诱导喹喔啉酮的不对称Aza Paternò-Büchi反应

本文作者:杉杉导读近日,慕尼黑工业大学(Technische Universität Mün…

第83回–海外新利官方网站 –新型电池材料的数学建模与固体化学—-Saiful Islam教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第83回―「新たな電池材料のモデリングと固体化学」Saiful…

Morken羟基导向双硼化反应

概要Morken羟基导向双硼化反应(Morken hydroxy-directed diborat…

纽约大学阿布扎比分校Dr. Tynchtyk Amatov 教授课题组 诚聘博后英才

Dr. Amatov实验室建立于纽约大学阿布扎比分校理学院化学系,目前招聘博士后两名,从事有机合成、…

Angew.:手性二级硼烷基铜化合物的不对称共轭加成

本文作者:杉杉导读近日,韩国Sungkyunkwan大学(Sungkyunkwan …

「Spotlight Research」一锅法简便合成有机半导体化合物含硫PAHs

封面图片来自:http://phys.org/news/2016-09-one-pot-synthe…

生物化学读书笔记系列(二)你我本星尘

接上篇 小伙伴们,还记得这张图吗?From:http://shirts.jayarr…

第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

本文来自Chem-Station日文版 第138回―「不斉反応の速度論研究からホモキラリティの起源に…

Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

微信

QQ

PAGE TOP
Baidu
map